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[发明专利]新型化合物-CN201780050489.5在审
发明人： J.D.哈林;C.丁沃思 -专利权人：葛兰素史克知识产权开发有限公司
申请日： 2017-08-16 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：治疗与异常激酶活性相关的病症的方法，其中所述激酶是适配子‑相关蛋白激酶1 (AAK1)、Auorora激酶A (AURKA)、Auorora激酶B (AURKB)、布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)、白介素‑1受体‑相关激酶3 (IRAK3)、蛋白酪氨酸激酶2β(PTK2B)、酪氨酸‑蛋白激酶Tec (TEC)、丝氨酸/苏氨酸‑蛋白激酶Wee1 (WEE1)、细胞周期蛋白G‑相关激酶(GAK)、大肿瘤抑制因子激酶(LATS1)、粘着斑激酶(PTK2)、核糖体蛋白S6激酶α‑1 (RPS6KA1)，所述方法包括降解所述激酶。
激酶蛋白激酶核糖体蛋白S6激酶蛋白酪氨酸激酶丝氨酸/苏氨酸细胞周期蛋白肿瘤抑制因子酪氨酸激酶新型化合物粘着斑激酶激酶活性白介素酪氨酸适配子激酶A 降解治疗

[发明专利]激酶拮抗剂-CN200780012040.6有效
发明人： K·M·舒卡;Z·A·奈特;B·浦斯特 -专利权人：加利福尼亚大学董事会
申请日： 2007-04-04 - 公布日： 2009-08-12 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供作为PI3激酶，PI3激酶和酪氨酸激酶，PDK激酶和mTOR，或PI3激酶、mTOR和酪氨酸激酶的拮抗剂的新型化合物。
激酶拮抗剂

[发明专利]吡唑并[1,5－A]嘧啶衍生物在抑制蛋白激酶的方法中抑制蛋白激酶的用途-CN200680045935.5有效
发明人： T·J·古兹;K·帕契;M·P·德耶;D·A·帕瑞 -专利权人：先灵公司
申请日： 2006-10-04 - 公布日： 2009-02-04 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明提供使用吡唑并[1，5－a]嘧啶化合物抑制蛋白激酶的方法，该激酶选自AKT、关卡激酶、极光激酶、Pim激酶及酪氨酸激酶，和使用此种化合物以治疗、预防、抑制或改善一或多种与蛋白激酶相关疾病的方法。
吡唑嘧啶衍生物抑制蛋白激酶方法用途

[发明专利]尿激酶原和尿激酶亲和配位体及其用途-CN99124231.9无效
发明人：李荣秀;周先碗;萧能庆;刘海兰;王淑静 -专利权人：上海杰隆生物工程股份有限公司
申请日： 1999-12-09 - 公布日： 2003-01-29 - 主分类号： C07C257/18 文献下载
摘要：本发明提供了一类新的可作为尿激酶原和尿激酶亲和配位体的化合物，该化合物的制备方法，以及这类新亲和配位体在纯化生产尿激酶原和尿激酶(尤其是人尿激酶原和尿激酶)的应用。本发明还提供了新的用于纯化尿激酶原和/或尿激酶的亲和介质和方法。本发明可高效率、低成本的大规模生产人尿激酶原和尿激酶，尤其是高纯度的医用级产品。
尿激酶亲和配位体及其用途

[发明专利]一种尿激酶注射液制备方法-CN202010320749.X在审
发明人：方银杏;姜丽香;刘敏;王晨;赵毅 -专利权人：南京南大药业有限责任公司
申请日： 2020-04-22 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种尿激酶注射液制备方法，涉及尿激酶制备技术领域，所述尿激酶注射液制备方法包括以下步骤：(一)制备尿激酶粗品：(1)、吸附，(2)、洗脱，(3)、粗品制备；(二)制备尿激酶精品：(1)、溶解，(2)、精品制备，(3)、提纯；(三)制备尿激酶注射液：(1)、检查，(2)、测定，(3)、注射液制备。本发明的一种尿激酶注射液制备方法，通过工序(一)制备尿激酶粗品能够先对尿液中的尿激酶粗品进行提取，且制备简单，便于实现工业量产；通过工序(二)制备尿激酶精品能够对尿激酶粗品进行分离提纯，获得杂质较少，纯度较高的尿激酶
一种尿激酶注射液制备方法

[发明专利]生长因子神经调节蛋白的下游蛋白纽激酶-CN201210072941.7有效
发明人：周明东 -专利权人：上海泽生科技开发有限公司
申请日： 2007-08-21 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C12N15/54 文献下载
摘要：本发明涉及生长因子神经调节蛋白(Neuregulin)信号通路中的下游分子纽激酶(Neukinase)。本发明首先提供了编码纽激酶的核酸，纽激酶的多肽，与编码纽激酶的核酸杂交的寡核苷酸以及包含纽激酶编码序列的表达载体。本发明还同时提供了与纽激酶相关的宿主细胞，抗体，转基因动物，组合物以及试剂盒。另外，本发明还提供了鉴定易患心功能障碍体质的方法，检测纽激酶、纽激酶编码核酸的方法，筛选影响纽激酶活性的物质的方法以及调节纽激酶活性的方法。
生长因子神经调节蛋白下游激酶

[发明专利]生长因子神经调节蛋白的下游蛋白纽激酶-CN200780030048.5有效
发明人：周明东 -专利权人：上海泽生科技开发有限公司
申请日： 2007-08-21 - 公布日： 2009-10-07 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及生长因子神经调节蛋白(Neuregulin)信号通路中的下游分子纽激酶(Neukinase)。本发明首先提供了编码纽激酶的核酸，纽激酶的多肽，与编码纽激酶的核酸杂交的寡核苷酸以及包含纽激酶编码序列的表达载体。本发明还同时提供了与纽激酶相关的宿主细胞，抗体，转基因动物，组合物以及试剂盒。另外，本发明还提供了鉴定易忠心功能障碍体质的方法，检测纽激酶、纽激酶编码核酸的方法，筛选影响纽激酶活性的物质的方法以及调节纽激酶活性的方法。
生长因子神经调节蛋白下游激酶

[发明专利]一种磷酸肌酸钠的制备方法-CN201210590973.6无效
发明人：许岗;黄斌;吴峰;曾红宇 -专利权人：湖南宝利士生物技术有限公司
申请日： 2012-12-31 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C12P13/00 文献下载
摘要：所述方法是利用基因工程技术分别构建肌酸激酶和乙酸激酶表达菌株，解除肌酸激酶的动物来源限制，利用亲和纯化技术特异性纯化肌酸激酶和乙酸激酶，将肌酸激酶和乙酸激酶共固定至载体颗粒上，形成共固定化酶，在肌酸激酶催化生成磷酸肌酸钠的同时，乙酸激酶不断再生ATP用以持续反应，最终提供成本低廉、绿色无污染的磷酸肌酸钠。
一种磷酸肌酸制备方法

[发明专利]重组生产和纯化蛋白激酶的改进方法-CN200410098041.5无效
发明人：胡贝特·赫腾贝格尔;康拉德·霍诺尔德;克里斯蒂安·克莱因;彼得拉·吕格尔 -专利权人：霍夫曼—拉罗奇有限公司
申请日： 2004-12-02 - 公布日： 2005-06-08 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：一种重组生产和纯化蛋白激酶的方法，所述蛋白激酶选自由酪氨酸蛋白激酶和丝氨酸/苏氨酸激酶组成的组，所述方法通过在微生物宿主细胞中表达编码所述激酶的核酸，形成包含所述激酶的内含体，分离，溶解，复性，和纯化所述激酶来进行，其特征在于所述纯化是通过在至少70％所述蛋白激酶不结合所述吸附剂的条件下与疏水吸附剂进行疏水相互作用而进行和回收不结合所述吸附剂的蛋白激酶。
重组生产纯化蛋白激酶改进方法

[发明专利]用于治疗特别是黑素瘤的杂环有机化合物-CN200780008140.1无效
发明人： D·B·巴特;R·比尔利;G·博尔德;G·卡拉瓦蒂;T·M·拉姆齐 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2007-03-14 - 公布日： 2009-10-21 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及某些化合物抑制、调控和/或调节酪氨酸和丝氨酸/苏氨酸激酶和激酶样蛋白如RAF激酶(一种在MAP激酶信号传导途径中起作用的丝氨酸/苏氨酸激酶)的发现，涉及包含这些化合物的组合物和用它们治疗酪氨酸和丝氨酸/苏氨酸激酶和激酶样依赖性疾病如血管生成、癌症和心脏肥大的方法。
用于治疗特别是黑素瘤有机化合物

[发明专利]一种纳豆激酶活性的检测方法-CN202110860963.9在审
发明人：范宇鹏;任佳鑫;张思文 -专利权人：湖北真福医药有限公司
申请日： 2021-07-29 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： C12Q1/56 文献下载
摘要：本发明提出了一种纳豆激酶活性的检测方法，属于化学分析技术领域，包括以下步骤：S1.纤维蛋白平板的制备；S2.待测样品溶液的制备；S3.尿激酶标准曲线的测定；S4.尿激酶标准曲线的绘制；S5.待测样品纳豆激酶活性的测定本发明根据回归方程计算样品中尿激酶活性大小。样品中的纳豆激酶以尿激酶活性大小IU计，表示纳豆激酶活性，方法简单，准确率高。
一种激酶活性检测方法

[发明专利]纽激酶及其在治疗心血管疾病中的用途-CN200710046356.9无效
发明人：周明东 -专利权人：上海泽生科技开发有限公司
申请日： 2007-09-25 - 公布日： 2009-04-01 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本发明涉及纽激酶(neukinase)基因及其编码的蛋白。本发明克隆了纽激酶的cDNA并确定了其核苷酸序列。本发明还发现纽激酶只在心脏中有特异性表达。本发明制备了纽激酶特异的抗体，本发明还发现纽激酶对调节性轻链(regulatorylight chain，RLC)的磷酸化依赖于Ca²⁺和钙调蛋白，并进一步纯化了纽激酶且建立了定量测定纽激酶活性的方法，以便筛选调控纽激酶活性的物质。
激酶及其治疗心血管疾病中的用途

[发明专利]一种尿激酶的提纯精制方法-CN202211221207.2在审
发明人：顾京;王德军;熊心磊;唐维;倪萌;丁晶;李争;李成元;卢子龙 -专利权人：河南省尤里卡生物科技有限公司
申请日： 2022-10-08 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C12N9/72 文献下载
摘要：本发明公开了一种尿激酶的提纯精制方法，包括利用吸附材料的吸附作用和再生纤维素膜的透过性实现尿激酶中高分子量尿激酶和低分子尿激酶的分离。相比现有技术，本发明利用纳米四氧化三铁、硅胶的吸附作用和再生纤维素膜的透过性实现尿激酶中高分子量尿激酶和低分子尿激酶的分离，有效提高了高分子尿激酶的含量；制备的高分子尿激酶的含量高，提高了临床用药的安全性；本发明的提纯精制方法简化了尿激酶的提纯精制工艺，操作简单，无需昂贵的填料，成本更低，更适合大规模生产。
一种尿激酶提纯精制方法

[实用新型]一种抗凝防堵塞颅内血肿引流管-CN201920928853.X有效
发明人：王春晖;唐渊;胡宏康;王越林;王梦琳 -专利权人：王春晖
申请日： 2019-06-20 - 公布日： 2020-05-01 - 主分类号： A61M25/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种抗凝防堵塞颅内血肿引流管，包括管体、内壁纳米尿激酶层、外壁纳米尿激酶层和引流侧孔；内壁纳米尿激酶层和外壁纳米尿激酶层分别布置在管体的内、外壁上，所述引流侧孔位于管体头端管壁的两侧；管体、内壁纳米尿激酶层和外壁纳米尿激酶层通过共挤方式固定成型。本实用新型结构简单，利用纳米尿激酶涂层，使尿激酶在体内保持较长时间的活性，避免了经引流管反复注入尿激酶带来的医源性颅内感染；同时较大的管径以及内壁上的纳米尿激酶能够溶解血凝块，避免了引流管的堵塞。
一种抗凝堵塞血肿引流

[发明专利]激酶Akt和/或激酶AMPK及其激活剂在降血糖方面的应用-CN201610218933.7有效
发明人：齐炼文;杨乐乐 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2016-04-08 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： A61K38/45 文献下载
摘要：本发明公开了激酶Akt和/或激酶AMPK及其激活剂在降血糖方面的应用，属于药理学领域。本发明提供的激酶Akt的激活剂野黄芩苷可以提高脂肪细胞的糖消耗和糖摄取，激酶Akt的抑制剂MK‑2206可以阻断野黄芩苷的这种作用，说明激酶Akt是降血糖药物的作用靶标，野黄芩苷可以通过提高激酶Akt的磷酸化水平发挥降血糖作用激酶Akt的激活剂野黄芩苷和激酶AMPK的激活剂黄芩苷可以协同提高脂肪细胞的糖消耗和糖摄取，协同效果优于野黄芩苷或黄芩苷单独作用的效果，说明激酶Akt的激活剂和激酶AMPK的激活剂之间存在协同降血糖的作用，激酶Akt和激酶AMPK可以作为降血糖药物开发的协同靶标，野黄芩苷和黄芩苷的组合物可以开发成降血糖药物。
激酶 akt ampk 及其激活剂血糖方面应用

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